Na especie humana, o sexo de cada individuo ven determinado por unha parella de cromosomas sexuais. Como sabes, os 44 cromosomas restantes denominase autosomas.
Na muller estes dous cromosomas sexuais son iguais e por ter forma de x denominase cromosomas X; as mulleres teñen xenotipo XX
O home posue dous cromosomas sexuais de distinto tamaño un e un cromosoma X o outro e moitomais pequeno e denominase cromosomas Y os homes teñen xenotipo XY
Os cromosomas sexuais conteñen xenes que interveñen no desenvolvemento dos organos sexuais, da musculatura ou da localizacion dos cumulos de graxa no corpo
O sexo herdase como calquera outro caracter. Durante a meiose, os gametos co cromosoma X ou co Y producense en igualproporcion. Polo tanto en cada nacemento a probabilidade de que naza un neno ( XY) ou unha nena (XX) e teoricamente do 50%
A importacion do xene SRY na determinacion do sexo masculino
Os cromosomas sexuais non son homologos, o cromosomas X e mais longo e conten moitos mais xenes que o cromosoma Y
Ambos os dous posuen unha pequena rexion con xenes que se relacionan coa determinacion do sexo e coa formacion dos organos sexuais. Ademais, o cromosoma X posue numerosos xenes que controlan caracteres hereditarios, son os carecteres ligados ao sexo, como a hemofilia e o daltonismo
Nun extremo do cromosoma Y localizase o xene SRY que e o responsable de que se desenvolvan no feto os organos sexuais masculinos, o que ocorre a partir das seis semanas de xestacion.
Ata ese momento o embrion pode desenvolverse como home ou muller se o embrion non ten cromosoma Y so se desenvolveran gonadas femininas
Enfermidades ligadas ao sexo: a hemofilia e o daltonismo
A hemofilia e unha enfermidade debida a un alelo recesivo localizado no cromosoma X e caracterizase por un deficit dos factores de coagulacion VII ou IX segundo o tipo de hemofilia. Estas persoas padecen hemorraxias e sangrados frecuentes e deben recibir transfusions do factor de coagulacion deficitario.
Estas enfermidades ligadas ao sexo manifestanse de forma diferente en homes e en mulleres
Os homes, ao ter un unico cromosoma X, se portan o alelo h da hemofilia X padeceran a enfermidade. As mulleres ao portar dous cromosomas X, poden ser homocigoticas XX sas ou heterocigoticas XX producen suficiente cantidade de factor VIII e non presentan a enfermidade, pero son portadoras do alelo h que poden trasmitir aos seus fillos
O daltonismo ou cegueira para as cores vermella e verde segue o mesmo tipo de herdanza que a hemofilia . Ainda que neste caso si hai mulleres daltonicas o numero de homes con daltonismo e moito maior que o de mulleres daltonicas.
No hay comentarios:
Publicar un comentario