A transmision dos carecteres hereditarios na especie humana, tanto os trazos fisicos como as enfermidades xeneticas, rexese polos mesmos principios da herdanza mendeliana que estudaches.
Existen caracteres controlados por un so xene e outros de herdanza mais complexa. A sua manifestacion na descendencia dependera de varios factores, entre os que destacan:
Tipo de alelo responsable do caracter: dominante ou recesivo .
Localizacion do xene nos autosomas ou nos cromosomas sexuais.Isto influira en que o carcter se manifeste en homes , mulleres ou en ambos os dous.
Con todo, o estudo do tipo de herdanza de caracteres na especie humana dificultase debido a que non se poden realizar cruzamentos experimentais, como ocorre cos animais ou coas plantas, e a dificultade de estimar a probabilidade de que apareza un caracter cando o numero de descendentes de cada parella e pequeno ( normalmente, 2 a 4 fillos)
Albinismo: un exemplo de herdanza
O albinismo e un trastorno causado por alelo recesivo.Os individuos recesivos heterocigoticos son normais , non manifestan a enfermidade , pero son portadores do alelo recesivo e podeno trasmitir aos seus fillos
Como mostra o debuxo a probabilidade de que unha parella de heterocigoticos e fenotipo normal teña un fillo albino e do 25 %
As persoas albinas non producen o pigmento melanina. Este pigmento e o responsable da pigmentacion da pel, do pelo e do iris dos ollos.
A enfermidade de Huntington: un exemplo de herdanza dominante
A enfermidade de Huntington, coñecida antigamente como baile de San vito, e unha enfermidade hereditaria debida a un alelo dominante que ocasiona unha dexeneracion progresiva do sistema nervioso. Acompañanse de movemento esaxerado das extremidades.
Cada descendente dun individuo afectado ( sendo heterocigotico ) ten unha probabilidade do 50% de padecer a enfermidade. O xene da enfermidade de Huntington localizase no cromosoma 4 e plo tanto ao non estar localizado nos cromosomas sexuais afecta por igual a homes e mulleres.
No hay comentarios:
Publicar un comentario